北京原裝藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。

北京YP-500GSD藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。

YP-380GSD藥品綜合穩定性試驗箱采用的結構設計，選用*優質部件，適合長期連續運行，性能穩定可靠，適合GMP認證的用戶。滿足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執行標準：GB/T 10586-2006； 選配:*計量機構的計量檢測報告、3Q驗證、偏差報警、手機短信報警。

北京生產藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。

綜合藥品穩定試驗箱溫濕度采用采用進口可編程大屏幕液晶觸摸屏控制器（韓國TEMI880儀表），相對溫濕度性能精確的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1％RH。內室材料使用鏡面SUS304鋼板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點。

北京藥品綜合穩定性試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。

藥品綜合穩定試驗箱YP-250GSP 內膽尺寸：550×520×1020（mm） 外形尺寸：680×720×1660（mm） 光照強度：0～6000LX可調

進口藥品綜合穩定性試驗箱本試驗箱按照2005版藥典物品穩定性試驗指導原則和GB10586-2006執行?？蓾M足ICH2003Q1A（2）指導原則/GMP 2005版中國藥典穩定性試驗條件。

河北綜合藥品穩定性試驗箱廠家適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。設備以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度,濕度環境是制藥企業通過GMP認證的*之一。

穩定性藥品綜合試驗箱采用優質的門磁封條和保溫材料令整機性能更*；具有合理的風道循環系統，使得箱體內溫濕度達到Z高均勻性；配有優質節能的日光燈管，使用壽命長，可提供穩定光照。